這實驗使用常用的有機分子, 酞菁銅分子(Copper(II) phthalocyanine, CuPc), 來做為演示。他們 建立一個很創新的模型，將平整銀薄膜夾在CuPc有機薄膜與半導體基底Ge(111)之間，證明了銀薄膜的量子井態能仲介有機分子與半導體之間的交互作用並產生了隨銀薄膜厚度而改變能量位置的介面能隙態。而當半導體基底 Ge(111)被金屬基底Au(111)所取代時，則此特別的介面能隙態就消失了。根據之前的研究，鍺的主要邊緣能帶會與銀薄膜的量子井態有安德森形式的電子交互作用，因此這個作用的影響被量子井態帶至了銀薄膜與有機薄膜的介面。這現象與GMR效應裏所用的設計中,被夾在兩個磁性薄膜之間的非磁性薄膜裏的量子井態有著類似的角色。此外，從CuPc有機薄膜第二層最高佔據態的能量位置隨銀薄膜厚度的改變，證明此能隙態與有機分子及銀薄膜之間的能階校準昔昔相關，也指出了利用量子尺寸效應去調控有機電子元件性能的新方法。 就科學性的價值而言，這是第一次觀察到零維與三維的間接式安德森電子交互作用.
該實驗研究由唐述中教授(國立清華大學物理系)、鄭弘泰教授(國立清華大學物理系)、皮敦文博士(國家同步輻射研究中心)，及日本千葉大學中山泰生教授及石井久夫教授共同合作。實驗的有機分子由日本千葉大學中山泰生教授及石井久夫教授提供。電子能帶計算由鄭弘泰教授執行。所有實驗數據由中山泰生教授，唐述中教授的研究生林孟凱，陳慶鴻及王欽勇在同步輻射中心08A1光束線所測，第一作者林孟凱並負責數據的分析。唐述中教授領導整個實驗計劃，建立理論模型，並撰寫全文。
唐述中教授說其實做研究想法的創新不亞於材料的新奇。這實驗其實非常辛苦，在同步輻射中心短短的光束時程裏，學生必須要在超高真空腔裡長好平整銀薄膜然後再傳送到另一真空腔鍍有機薄膜，在拉回原來真空腔測量光電子能譜。常常在熬夜中要如此循環操作十數次。連續三四天沒睡覺也是常有的事。但是我們的成果能在世界頂尖期刊登出, 表示這些學生的淚與汗不會白流。
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| 量子井態仲介有機分子與半導體基底交互作用之示意圖 |
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介面能隙態之能量位置隨銀薄膜厚度而改變。